Ribavirine in bloed
- Analysemethode
- LC-MS/MS
Opslagcondities
Uitvoersnelheid van de bepaling
- Bepalingsfrequentie
- : 1 keer per week
- Rapportage
- : na uitvoer van de analyse
Aanvraag specificaties
- Formulier voor download op internet
- Aanvraagformulier TDM en toxicologisch onderzoek
- Materiaalgroep
- bloed
- Benodigd materiaal
-
serum in een
stolbuis (4 ml)
- Afnametijd dal-spiegel
-
Voor nieuwe gift.
- Opmerkingen
-
Ribavirine cumuleert in erytrocyten. Hemolytische monsters worden niet in behandeling genomen.
Verrichtingsinformatie
Informatie
- Afdeling
- Klinische Farmacie en Farmacologie
- Laboratorium
- Laboratorium KFF
- Laboratoriummanager
- ing. H. Kuiper
- tel.: (050-36) 11058
- h.kuiper@umcg.nl
- Ziekenhuisapotheker
- Prof. Dr. D.J. Touw
- BIG-nummer: 19026663617
- Ziekenhuisapotheker
- Dr. M.G.G. Sturkenboom
- BIG-nummer: 69049937417
- Verzendomstandigheden
- Geen bijzondere verzendcondities
- Monsterreceptie
- Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie
-
tel.: (050 36)14081
- Verzendadres
-
Laboratorium Klinische Farmacie en Farmacologie UMCG
Huispostcode AP40
Postbus 30001
9700 RB Groningen - Koeriersdienst
-
Universitair Medisch Centrum Groningen
Afdeling Klinische Farmacie en Farmacologie, Laboratorium, Ingang 45, 1e etage
Petrus Campersingel 250
9713 AP Groningen - Kwaliteitssysteem geïmplementeerd
- ISO 15189 (M170), KF.TDM.02
- Gekwalificeerd als IH-IVD
- Ja, voor verdere details klik hier
LBC-wijzer gegevens
Referentiegegevens
- Referentiewaarden
-
Therapeutisch (serum/plasma):
Bij paramyxovirus oraal:
Dal 1,5 - 3,5 mg/L
Bij HCV:
Dal vanaf week 8 (steady state): > 2,0 mg/L.
Er is geen bovengrens voor de spiegel gedefinieerd, deze wordt bepaald
door de mate van Hb-daling die de patiënt aankan.
Bij HEV:
Dal dag 7: 2,0 - 3,5 mg/L. - Achtergrondinformatie
-
Laatst gewijzigd 30SEP2024(MSt):
- Na systemisch gebruik treedt in de erytrocyten cumulatie op van ribavirine. De ratio totaal bloed:plasma is ong. 60:1. Daarom mag het monster niet gehemolyseerd zijn.
- Referentiewaarden paramyxovirus gebaseerd op Milliken JAC2019-691.
Mutatiegegevens van de bepaling
- Wijzigingsinformatie
-
01JUN2021MSt: bepalingsfrequentie 1x per week (was 2x per week)
15MEI2022MSt: referentiewaarde 3,5 mg/L ipv 3,0 mg/L gebaseerd op Zenya 49075.
20JAN2023MSt: Verzendcondities gewijzigd naar geen bijzondere verzendcondities (vh gekoeld) nav nieuw stabiliteitsonderzoek. - Aanmaakdatum
- 29-4-2011 00:00:00
- Laatste wijzigingsdatum
- 30-9-2024 13:25:53